ГКУСО МО Клинский РЦ "Радуга"
Меню сайта


Поиск


Ссылки


Форма входа


Статистика

Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0


...



Приветствую Вас, Гость · RSS 20.08.2018, 15:57

Предварительная запись к специалистам учреждения по тел. регистратуры : 8 (49624) 2-82-51

Дополнительную информацию по вопросам предоставления социальных услуг можно получить по телефонам:

8 (49624)2-15-33

8 (49624)2-17-55 (отделение дневного пребывания)

8 (49624)2- 82-51 (регистратура)

8 (49624) 7-88-84 (отделение психолого-педагогической помощи)

через электронную почту: klinraduga@yandex.ru

через раздел "Обратная связь" на сайте учреждения: raduga-klin.ucoz.ru

Телефон горячей линии 8 (49624)2-15-33, 2-82-51

Мы рады всем и готовы помочь каждому!

Просмотров: 7 | Добавил: Анастасия | Дата: 15.08.2018

«Горячая линия» по приему в вузы инвалидов

будет работать до 1 сентября

      Федеральная служба по надзору в сфере образования и науки продлила работу «горячей линии» по вопросам приема в вузы инвалидов и лиц с ограниченными возможностями здоровья до 1 сентября. Об этом сообщает официальный сайт Рособрнадзора.

      «По телефону «горячей линии» +7 (499) 455-16-80 абитуриенты и их родители могут обращаться к специалистам Рособрнадзора по вопросам, связанным с поступлением лиц с ограниченными возможностями здоровья на обучение по программам бакалавриата, специалитета и магистратуры»,- заявили его представители.
 
      Ответы на наиболее популярные вопросы, связанные с приемной кампанией в вузы, абитуриенты также могут найти на сайте ведомства.
 

Ранее об открытии на номере +7 (800) 737-77-66 «горячей линии» для сообщений о случаях нарушения своих прав или дискриминации при поступлении людей с ограниченными возможностями в вузы рассказали в Общественной палате России. «Все сообщения о нарушениях будут оперативно рассмотрены с участием представителей Минобрнауки России», — заявили организаторы.

Просмотров: 7 | Добавил: Анастасия | Дата: 15.08.2018

                                 Что надо знать о несовершенном остеогенезе?

          Особенность диагноза «несовершенный остеогенез» в том, что он во многих случаях может быть поставлен ребенку еще внутриутробно. На этапе беременности 25-30 недель врач на УЗИ может заметить деформации конечностей, черепа или даже переломы при тяжелой форме заболевания.

     Будущая мама получает информацию о том, что у нее родится ребенок с инвалидностью, и это именно тот момент, в который должна начаться ранняя помощь ребенку в форме психологической поддержки его мамы.

      Сегодня такая помощь родителям, прямо скажем, полностью отсутствует. Хуже того, очень часто врачи не только не помогают, но и добавляют дискомфорта. Помощью они считают предложение женщине сделать аборт или отказаться от уже рожденного ребенка, чтобы не усложнять себе жизнь, а впоследствии родить здорового.

       Есть еще один важный момент – это роды. Хрупкий ребенок может появиться на свет не обязательно путем кесарева сечения. Вполне возможны в этом случае естественные роды, но именно естественные, без стимуляции.

     Медицинский персонал же часто торопится и стимулирует рожениц, сокращая этапы родовой деятельности, что в случае несовершенного остеогенеза может привести к переломам у новорожденного.

      К сожалению, стандарта медицинской помощи при несовершенном остеогенезе у нас до сих пор нет, чрезвычайно мало врачей, которые знают, как лечить это заболевание и какие рекомендации давать родителям. Часто дети остаются без адекватной медицинской помощи, а родители – без столь необходимой психологической.

     Первое и главное, что требуется новорожденному хрупкому ребенку, – это спокойная, информированная мама, сонастроенная с ребенком, поэтому наш фонд видит одну из своих главных задач в просвещении родителей и врачебного сообщества. Часто мама слышит от врача только о том, что ее ребенок обречен на пожизненную инвалидность и никогда не сможет жить самостоятельно.

    Печально, но уровень осведомленности врачей о том, что для детей с таким диагнозом возможна реабилитация и социальная адаптация, очень низок.

     Важная задача на раннем этапе – это преодоление родительского страха. Печально то, что врачи часто его только усиливают. Они советуют родителям как можно меньше брать ребенка на руки во избежание переломов, но на самом деле, пусть с большой осторожностью, но делать это необходимо для установления контакта между матерью и ребенком.

     Важно найти баланс между осторожностью и смелостью, выработать тот стиль отношений в семье, который в будущем позволит хрупкому ребенку достигнуть самостоятельности.

    Когда ребенок начинает подрастать, ему важно двигаться, быть в воде, выполнять физические упражнения, потому что медикаменты, укрепляющие кости, не сработают сами по себе без укрепления мышц. Новорожденному же ребенку важно дать двигаться самому, и родители должны не мешать ему, например, переворачиваться на живот, когда малыш к этому готов.

   Здесь очень важна интуиция, сонастроенность с ребенком, для того чтобы и избежать опасности, и дать ребенку возможность двигаться и развиваться. Что ребенок уже может сделать, а что еще рано – как понять это, не научит, к сожалению, ни один специалист.

 

     Именно поэтому для хрупких детей главные реабилитологи – это их родители, которым важно понимать, что слишком большие ограничения приведут к еще худшим последствиям. В нашей среде есть такое выражение – «неправильная жалость». Это когда родители «закукливают» ребенка своим страхом и препятствуют его развитию.

    Одной из типичных ошибок в ранней помощи пациенту является неоправданное хирургическое вмешательство.

     Еще одна ошибка родителей и врачей – отложить лечение ребенка до получения результатов генетического анализа. ДНК-тест выполняется в течение трех месяцев, его, разумеется, делать нужно, но срочности в нем нет. Лечение не зависит от результатов теста, грамотный специалист поставит диагноз и сделает назначения на основании клинической картины.

     Во всем мире несовершенный остеогенез лечится при помощи внутривенных капельных вливаний бифосфонатов. Их можно применять с первой недели жизни ребенка. В то же время, это достаточно тяжелые препараты, сравнимые с химиотерапией, поэтому необходимость их применения должна рассматриваться очень тщательно.

    Еще одна ошибка родителей и врачей – отложить лечение ребенка до получения результатов генетического анализа. ДНК-тест выполняется в течение трех месяцев, его, разумеется, делать нужно, но срочности в нем нет. Лечение не зависит от результатов теста, грамотный специалист поставит диагноз и сделает назначения на основании клинической картины.

 

Информация подготовлена по материалам  фонда Милосердие.ру

https://www.miloserdie.ru/special/rannyaya-pomoshh/#rec58495594

 

Просмотров: 7 | Добавил: Анастасия | Дата: 15.08.2018

Ранняя помощь ребёнку с синдромом Дауна.

 

1. Узнав о диагнозе малыша, постарайтесь найти контакты и получить помощь психолога. Это позволит вам принять новую жизненную ситуацию и обрести ресурсное, эмоционально сбалансированное состояние для общения с малышом. Если вы живете в Москве, вы можете обратиться к специалисту «Даунсайд Ап» и поговорить с ним по телефону, скайпу, договориться об очной встрече. Телефон 84993671000
 
2.Узнайте о том, какие центры помощи имеются в вашем регионе. Обратитесь за информационной поддержкой на сайт «Даунсайд Ап". В Центре сопровождения семьи «Даунсайд Ап» вы можете бесплатно получить комплект литературы, записаться на очную консультацию или получить консультацию специалиста на Консультативной форуме . Подробнее о программах фонда можно узнать здесь
 
3.Главное для вашего ребенка – это вовлекающий и развивающий контакт с мамой и другими членами семьи, спокойная и доброжелательная атмосфера, налаженный быт и включение малыша в повседневную жизнь семьи. Достижение этого должно стать вашей главной целью на раннем этапе.
 
4.Выбирая программу развития для своего ребенка, опирайтесь на один из психолого-педагогических подходов, доказавших свою эффективность у детей с синдромом Дауна. Вы можете узнать о них на сайте «Даунсайд Ап», позвонить и проконсультироваться со специалистами фонда или специалистами профильных организаций вашего региона.
 
5.При выборе дополнительных развивающих занятий не стремитесь во что бы то ни стало следовать модным трендам. Действуйте исходя из особенностей своего ребенка, опираясь на его сильные стороны и интересы.
 
6.На сегодняшний день не существует эффективной медицинской терапии синдрома Дауна. При этом ребенку необходимо медицинское обследование и наблюдение на предмет выявления сопутствующих заболеваний и их своевременного лечения. Примерный график обследования можно получить здесь .
 
7. Из множества разнообразных предложений на рынке услуг для детей с СД, выбирайте те, которые, как минимум, гарантированно не навредят ребенку, а лучше всего те, чья эффективность доказана в научных исследованиях. Старайтесь собрать как можно больше информации из разных и независимых источников, прежде чем потратить время и деньги на то или иное лечение.
Просмотров: 10 | Добавил: Анастасия | Дата: 15.08.2018

                Родителей ментальных инвалидов приглашают

                                к разговору о будущем их детей.

       Родителей детей-инвалидов с ментальными и иными нарушениями, нуждающихся в представительстве своих интересов, просят принять участие в интернет-опросе по теме организации сопровождаемого проживания. Его проводит Всероссийская организация родителей детей-инвалидов (ВОРДИ), чтобы наиболее полно сформировать запрос к государству в этой области.

«Как будет жить Ваш взрослый ребенок с инвалидностью? Задумывались ли Вы об этом? Как он будет жить когда Вы уже не сможете обеспечить ему должный уход или оказать помощь, когда уйдете из жизни? Тема, которую многие родители гонят из своих мыслей, потому, что перспектива попадания в психоневрологический интернат (ПНИ) пугает», — заявили организаторы опроса.

      Они напомнили, что подписание Конвенции ООН о правах инвалидов по сути обязывает нашу страну реформировать систему ПНИ и создавать альтернативные варианты жизнеустройства инвалидов в местах обычного проживания людей с организацией сопровождения, то есть сопровождаемое проживание.

      «Настоящее анкетирование проводится с целью получения от родителей/законных представителей информации о том, как Вы видите взрослую жизнь Вашего ребенка», — заявили в ВОРДИ. Там отмечают, что возраст ребенка-инвалида не важен — родители или законные представители в любом случае могут заполнить анкету.

      Результаты анкетирования будут учтены при разработке нормативно-правовых документов по организации сопровождаемого проживания инвалидов, в том числе сопровождаемого совместного проживания малых групп инвалидов в отдельных жилых помещениях.

        «Если Вам важно, чтобы эти документы были максимально объективны и универсальны, учитывали, в том числе, и Ваше мнение, примите участие в опросе. Сегодня мы-родители формируем наш социальный запрос к государству», — подчеркнули организаторы.

Анкета для участия в интернет-опросе по теме сопровождаемого проживания размещена по ссылке.

Просмотров: 13 | Добавил: Анастасия | Дата: 14.08.2018

                                  Самый сладкий праздник.

       Что является кульминацией любого праздника? Конечно – торт! Даже простое упоминание о торте вызывает улыбку, сладкие воспоминания и праздничные ассоциации. Торт – это семейное чаепитие. Торт – это веселье и смех. Торт – это круг друзей.

       Поэтому в канун Международного дня торта детям группы краткосрочного пребывания Клинского ре­аби­лита­ци­он­но­го центра «Радуга» было не только сладко, но и очень весело. Ведь девизом праздника является слоган «Я приду к тебе с тортом!», этот день напоминает людям о дружбе и мире.

        Специалисты центра «Радуга» активно используют в коррекционной работе с детьми новые праздники, которые позволяют расширить рамки ре­аби­лита­ци­он­но­го пространства. Организация со­цио-куль­тур­ной деятельности позволяет специалистам развивать эмоциональный, социальный и ин­теллек­ту­аль­ный потенциал детей, формировать позитивные личностные качества. Музыкальный руководитель М.А.Черкасова провела квест-игру «Сладкие истории». Дети отгадывали загадки, играли в веселые игры «Собери торт» и «Испеки пирожное», участвовали в эстафете. Особенно понравилась детям игра «Скажи комплимент торту», подбирая восхваляющие торт слова, ребята, проявили хорошее знание русского языка, эрудицию, смекалку и чувство юмора. Праздник торта получился не только полезным с познавательной стороны, так как дети узнали много новой информации о том, как отмечают этот день в разных странах, но и очень веселым и, конечно, вкусным. Все получили сладкое угощение!

     День торта – день дружбы – еще больше сплотил ребят группы краткосрочного пребывания, помог проявить детям свои лучшие качества, и запомнится всем надолго. Хорошо, что в июле был еще один праздник - самый сладкий праздник!

                                                                                                                                              Соц. педагог Астахова М.Н.

Просмотров: 13 | Добавил: Анастасия | Дата: 06.08.2018

                Ох, меня укусила пчела!   Первая помощь при укусах насекомых.

       В августе повышенную активность проявляют осы и пчелы. Важно знать и применять тактику избегания столкновения с врагом. Неправильное поведение очень опасно.

       Главное различие между осами и пчелами заключается в том, что оса в основном защищается, а вот пчела может и напасть. Кстати, напасть может и такое агрессивное насекомое, как шершень, его тоже следует знать в лицо.

       Пчелы нападают, как правило, если человек нечаянно обнаружил и потревожил гнездо. После укуса пчела гибнет, выполнив свой долг перед сообществом, а жало, которое она вонзила, остается внутри кожного покрова. Оно полое внутри, как игла шприца, и через него насекомое успевает впрыснуть яд, вызывающий боль и воспаление. Жало имеет зазубрины и напоминает гарпун, который легко удерживается в теле жертвы.

       Кроме яда, пчела впрыскивает специальный гормон, сигнализирующий остальным членам пчелиной коммуны об опасности и, таким образом, призывающий их атаковать ее носителя.

Вот несколько полезных советов.

  • Если в комнате или на кухне открыты окна, не оставляйте открытой пищу, особенно сладкую.
  • Мусорное ведро также должно быть закрыто.
  • Не пытайтесь отмахнуться от осы или пчелы рукой, а тем более, прихлопнуть ее. При помощи полотенца, газеты или подобного предмета можно постараться направить насекомое к открытому окну и выдворить его из комнаты, но еще лучше просто подождать, когда насекомое улетит само.
  • Внимательно посмотрите в стакан или чашку со сладким напитком, прежде чем сделать первый глоток. Самый опасный укус – в язык или гортань, и чаще всего насекомое попадает в рот именно с напитком.

Если уберечься не удалось, вот что нужно сделать в первую очередь.

  • Как можно скорее извлеките жало. Лучше всего попытаться его стряхнуть кусочком марли или поддеть каким-то твердым предметом, но не сжимать, чтобы содержащийся в нем яд не оказался в коже. Если это сделать не получается и приходится воспользоваться пинцетом или длинными ногтями (предварительно как следует вымытыми и вычищенными!), старайтесь делать это очень аккуратно, не надавливая на жало. Ни в коем случае не выдавливайте его, нажимая на кожу, потому что в этом случае вы почти наверняка впрысните остающийся в жале яд в ткани.
  • Продезинфицируйте рану. Можно просто промыть ее водой с обычным мылом или светло-розовым раствором перманганата калия. Можно использовать перекись водорода или нашатырный спирт, но они могут усилить жжение.
  • К месту укуса приложите холодный компресс, он уменьшит боль и отечность.

 

     Пострадавшему необходимо обильное питье. Это может быть вода, сладкий чай. Ни в коем случае не давайте ему алкоголь, так как это способствует усилению кровообращения и пагубно воздействует на сердечно-сосудистую систему.

      Если место укуса болит, можно принять болеутоляющее средство, например, ибупрофен.

     Как правило, боль, жжение, покраснение и отек, развивающиеся в результате однократного укуса жалящего насекомого, проходят в течение 1-5 дней, а если укус на лице – примерно через 8 дней. В большинстве случаев, пострадавшему не требуется медицинская помощь.

      Бывают, однако, гораздо более тяжелые последствия, требующие немедленного вмешательства врача.

Обращайтесь за медицинской помощью в следующих случаях

 

– если насекомое ужалило в глаз, язык или гортань;

– если человек перенес множественные укусы;

– если пострадавший – беременная женщина или маленький ребенок;

– если пострадавший ослаблен тяжелым заболеванием;

– если на месте единичного укуса появились признаки инфекции: краснота, усиливающаяся боль, распухание, гной;

– при наличии аллергической реакции.

Аллергическая реакция – это отдельная история, требующая более подробного разъяснения.

Для возникновения аллергии на укусы пчелы, осы или шершня, необходим первый этап – сенситизация, то есть появление у организма чувствительности к определенному агенту, перерастающей в гиперчувствительность. Это значит, что первый укус насекомого аллергической реакции не вызовет, так как знакомство с его ядом еще не произошло.

Однако пусть это не введет вас в заблуждение и не усыпит вашу бдительность.

       Реакция на второй и даже на третий случай укуса может быть гораздо более неприятной.

Аллергики со стажем нередко носят с собой аптечки со специальными противоаллергическими средствами в ампулах, а также шприцы для инъекций. Укус насекомого – как раз тот случай, когда инъекция может быть необходимой во избежание анафилактического шока.

      Если у пострадавшего от укуса развивается сильный отек и крапивница, учащается пульс, возникают затруднения в дыхании, если он испытывает головокружение и теряет сознание – ему необходима инъекция адреналина.

      Скорую помощь нужно вызвать немедленно, но оказать помощь нужно до ее приезда. Если под рукой нет ампулы с адреналином, нужно дать пострадавшему антигистаминные средства (димедрол, тавегил, супрастин, тоже лучше внутримышечно, но при отсутствии капсул и шприцов нужно использовать таблетки). Для нормализации артериального давления и частоты дыхания дают выпить 25-30 капель кордиамина. Место укуса обработать антигистаминным спреем, гелем или мазью (Фенистил, Псило-бальзам).

      Если вы хотите быть уверенным в том, что в случае анафилактического шока сможете помочь человеку до приезда скорой помощи, освойте методы непрямого массажа сердца и искусственного дыхания.

Просмотров: 13 | Добавил: Анастасия | Дата: 06.08.2018

Методическое пособие по развивающему уходу за детьми с тяжелыми множественными нарушениями развития

      Издан информационно-методический сборник «Развивающий уход за детьми с тяжелыми и множественными нарушениями развития» (ТМНР), его электронная версия доступна на сайте Минтруда. Пособие разработано по запросу министерства в Центре лечебной педагогики (ЦЛП), сообщили в благотворительном фонде Сбербанка «Взгляд в будущее», поддержавшем проект.

      «Сборник содержит описание подходов к организации коммуникации, повседневной двигательной активности детей с ТМНР, гигиенических процедур, кормления, занятости, в том числе в игре… При его подготовке авторы (специалисты ЦЛП) опирались не только на самые современные и инновационные мировые практики, но на свой большой профессиональный опыт», — рассказали в благотворительной организации.

        «Подобные иностранные методические материалы появлялись в нашей стране, но они не были адаптированы к российской действительности. Вероятно, поэтому они оказались не самыми успешными, — говорит один из авторов сборника, директор ЦЛП Анна Битова. — Отечественные же справочники и пособия нередко транслировали идею, что дети с тяжелыми нарушениями развития необучаемы, и их жизнь никогда не изменится».

     «Мы рассчитываем, что у таких детей будет жизнь, которую мы в XXI веке считаем нормальной и адекватной. Эта новая идея заложена в методические рекомендации, и в этом смысле они инновационные. Они передают тенденцию всемирного сообщества по нормализации жизни людей с нарушениями развития», — подчеркнула руководитель ЦЛП.

Просмотров: 12 | Добавил: Анастасия | Дата: 06.08.2018

Синдром Дауна - памятка для родителей

Узнав о диагнозе малыша, постарайтесь найти контакты и получить помощь психолога. Это позволит вам принять новую жизненную ситуацию и обрести ресурсное, эмоционально сбалансированное состояние для общения с малышом.

Главное для вашего ребенка – это вовлекающий и развивающий контакт с мамой и другими членами семьи, спокойная и доброжелательная атмосфера, налаженный быт и включение малыша в повседневную жизнь семьи. Достижение этого должно стать вашей главной целью на раннем этапе. 

При выборе дополнительных развивающих занятий не стремитесь во что бы то ни стало следовать модным трендам. Действуйте исходя из особенностей своего ребенка, опираясь на его сильные стороны и интересы. 

На сегодняшний день не существует эффективной медицинской терапии синдрома Дауна. При этом ребенку необходимо медицинское обследование и наблюдение на предмет выявления сопутствующих заболеваний и их своевременного лечения. Примерный график обследования можно получить здесь . 

Из множества разнообразных предложений на рынке услуг для детей с СД, выбирайте те, которые, как минимум, гарантированно не навредят ребенку, а лучше всего те, чья эффективность доказана в научных исследованиях. Старайтесь собрать как можно больше информации из разных и независимых источников, прежде чем потратить время и деньги на то или иное лечение. 

Просмотров: 17 | Добавил: Анастасия | Дата: 06.08.2018 | Комментарии (1)

Что такое детский церебральный паралич?

      Детский церебральный паралич представляет собой группу нарушений в развитии движений. Но основным синдромом, клиническим синдромом этого заболевания является синдром двигательных расстройств. В 2004 году в США было дано такое определение Международным семинаром по определению классификации детского церебрального паралича.

       Что же это заболевание? Какие проблемы несёт за собой вот этот недуг? К сожалению, это заболевание неизлечимо, и мы должны с вами понимать, что никто сегодня не изобрел таких методов лечения которые могли бы исцелить человека от этого недуга.

      Сегодня вообще ведется много дискуссий — является ли вообще ДЦП заболеванием? Может быть, это какая-то физическая недееспособность детского возраста, которая продолжается у человека в старшем возрасте. Соответственно, уже спорят о том — является ли это заболеванием и надо ли его лечить? Но, обратите внимание, даже сегодня сколько мы видим тяжелых медицинский осложнений ДЦП. Получается, что всё равно это надо лечить, всё равно надо вмешиваться. Но возникает вопрос: когда надо начинать вмешиваться и когда остановиться? Не может же лечение продолжаться всю жизнь?

     Это, наверное, одно из немногих заболеваний, когда мы не видим какого-то  резкого начала этого заболевание и не видим его конца. То есть, получается, что оно постепенно развивается у ребенка в процессе жизни и продолжается всю его жизнь, до глубокой старости, сколько бы ни прожил этот человек.

Материал с сайта Милосердие.ру.

Ссылка на полную версию: https://www.miloserdie.ru/article/vedenie-rebenka-s-dtsp-multidistsiplinarnaya-komanda-monitoring-sostoyaniya-k-o-s/

Просмотров: 16 | Добавил: Анастасия | Дата: 10.07.2018

1 2 3 ... 34 35 »
Copyright © РЦ "Радуга" 2012 Хостинг от uCoz